醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...改。第五十三條每次產品應按產量和數量的物料平衡進行檢查。第五十四條製備記錄應字跡清晰、內容真實、數據完整,並由操作人簽名。記錄應保持整潔,不得撕毀和任意塗改;更改時,在更改處簽名,並使原數據仍可辯認。...
法規文件新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...,加快完成綜合ICU監護單元建設和升級改造,並進行逐一檢查,確保供電、供氧設施,以及生命監護、搶救治療設備處於功能良好狀態,確保各重症監護單元隨時可使用。確保用於感染新冠病毒的各類重症病人治療的綜合ICU牀位...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南WS 530—2017 乳腺計算機X射線攝影系統質量控制檢測規範
...程中成像板上平均入射空氣比釋動能的特定指示,可用於檢查乳腺CR系統的技術參數是否合適、覈實攝影技術是否正確。2.5對比度細節閾值thresholdcontrastdetails在規定測量條件下,從一均勻背景條件中能分辨出來的規定形狀和麪積...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療設備質量控制檢測規範WS 519—2019 X射線計算機體層攝影裝置質量控制檢測規範
...CT(CBCT),如牙科CT,乳腺CT等;也不適用於專用於頭顱檢查的移動式CT。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備質量控制檢測規範助聽器產品註冊技術審查指導原則
...行生物相容性評價操作危害不正確的輸出驗配前未經專業檢查及測試,導致選配不當使用時聲能輸出過大導致患者的聽力損害使用錯誤日常使用、維護、校準未按規定進行,導致產品偏離正常使用狀態信息危害不適當的標記標記...
法規文件心室輔助裝置應用技術管理規範(試行)
...藥品的存放櫃,有專人負責登記保管。6.開展心內電生理檢查和心律失常介入治療還應當配備八導聯及以上的多導聯電生理儀。(七)心血管重症監護室。1.設置符合規範要求,達到III級潔淨輔助用房標準,病牀不少於20張,能夠...
公文;醫療技術管理規範新冠病毒核酸10合1混採檢測技術規範
...收。:運送和接收人員應當對標本進行雙簽收。接收人員檢查混採登記表是否填寫完整,被檢者信息是否可追溯,轉運箱、二層容器有無破損。(二)標本打開。:應當在生物安全二級實驗室核心區打開轉運箱,取出二層容器。...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範;防控方案B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...率越低,則波長越長,分辨力越低,穿透能力越強。因此檢查淺表器官如甲狀腺、乳腺等,多采用高頻探頭,如線陣7.5MHz探頭,而對心臟、腹部等深部臟器,則採用低頻探頭,如凸陣3.5MHz探頭,以增加其穿透性。(四)產品作用...
法規文件γ輻照加工裝置放射衛生防護管理規定
...接受省級以上衛生行政部門不定期的放射衛生防護監督與檢查,並定期向其報告安全防護情況;(三)按規定程序申報領取放射源使用"許可登記證"和"放射工作人員證"。第二十三條γ輻照加工裝置運行單位應按國家放射衛生防護...
法規文件WS 817—2023 正電子發射斷層成像(PET)設備質量控制檢測標準
...薦性國家職業衛生標準GBZ/T328—2023放射工作人員職業健康檢查外周血淋巴細胞微核檢測方法與受照劑量估算標準(代替WS/T187—1999)三、強制性衛生行業標準WS816—2023醫用質子重離子放射治療設備質量控制檢測標準WS817—2023正電...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備質量控制檢測規範;醫療設備