六甲蜜胺片
...抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2...
藥品說明書尼麥角林片
...強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼注射液
...奎尼丁、丙吡胺等)與本品合用要謹慎,因前者具有阻滯迷走神經作用,故能增強本品的抗膽鹼能效應,導致口乾、視力模糊、排尿困難,老年人尤當注意;④本品與擬腎上腺素能藥物合用(如:右旋苯丙胺5mg),可增強止吐作...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼膠囊
...奎尼丁、丙吡胺等)與本品合用要謹慎,因前者具有阻滯迷走神經作用,故能增強本品的抗膽鹼能效應,導致口乾、視力模糊、排尿困難,老年人尤當注意;④本品與擬腎上腺素能藥物合用(如:右旋苯丙胺5mg),可增強止吐作...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻斷藥(心臟選擇性b-受體阻斷藥)。它對b1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻斷b-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對b1-受體的選擇性稍遜於阿替洛爾...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...分子量:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...分子量:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體.【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(...
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