腦蛋白水解物注射液
...10~14天爲一療程。【不良反應】本品一般耐受性良好。體內及體外實驗、毒理實驗均顯示無任何潛在的致畸、致敏或致癌作用。注射過快會有輕度熱感,極少數病例會出現寒顫、輕度發熱,且多與病人體質有關。迄今尚未發現...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...本品口服後,經腸道吸收並通過淋巴系統進入血液環循。體內的分佈以肝、腎、脂肪組織爲主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在體內水解成睾酮,以原形從尿中排泄的約佔總量的7.2%。【適應症】(1)原發性或...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...本品口服後,經腸道吸收並通過淋巴系統進入血液環循。體內的分佈以肝、腎、脂肪組織爲主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在體內水解成睾酮,以原形從尿中排泄的約佔總量的7.2%。【適應症】(1)原發性或...
藥品說明書維胺顆粒劑
...酶A的組分,參與糖、脂肪、蛋白質的代謝;維生素C參與體內氧化還原過程及細胞呼吸;維生素B12是體內合成DNA的重要輔酶;葉酸爲細胞生長及分裂的必須物質。【適應症】用於預防和治療B族維生素及維生素C缺乏所致的各種疾...
藥品說明書磺胺嘧啶速釋片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物...
藥品說明書馬洛替酯片
...細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛替酯後,體內分佈廣泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峯時間約1.4小時,血藥峯濃度約0.035μg/ml,大部分轉化爲代謝產物,最後由尿排出...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了...
藥品說明書卡莫氟片
...藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...於60分鐘,則血藥峯濃度可爲肌內注射的2~3倍。本品在體內不代謝,廣泛分佈於各主要臟器和體液中,但在膽汁、痰液、前列腺中濃度低。不易透過血-腦脊液屏障,腦膜有炎症時,使用較大劑量亦僅有微量到達腦脊液中。可有...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...菌濃度(MIC)爲0.12~0.25mg/L,比利福平強2~10倍;在小鼠體內的抗結核感染作用也優於利福平。麻風桿菌和其他分枝桿菌如堪薩斯分枝桿菌、蟾分枝桿菌也對本品敏感,但鳥分枝桿菌耐藥。另外本品對多數革蘭陽性球菌有高度抗...
藥品說明書