內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
拼音:nèiménggǔzìzhìqūshíshī《zhōnghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施...
法規文件成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
拼音:chéngdōushìnóngcūnyàopǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過,2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈,自2005年3月1日起施...
法規文件;管理辦法醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
拼音:yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngguǎnlǐguīfàn第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...(附表4),報部門主管領導批示,批准立案的應當確定2名以上藥品監督執法人員爲案件承辦人。第十五條有下列情形之一的,不能確定爲本案承辦人:(一)是本案當事人或者當事人的近親屬;(二)與本案有直接利害關係;...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用...
藥品不良反應藥品電子監管技術指導意見
...準文號;其他信息,包括批准文號有效期、藥品有效期、商品名稱、藥品包裝規格等,由企業用戶自行補充完整;省局、地市局和區縣局用戶只可進行查詢操作。(三)企業基本信息管理(省級局)1.審覈企業入網申請企業在線...
法規文件雲南省藥品管理條例
...利益。禁止藥品生產企業、經營企業或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥...
管理條例;法規文件放射性藥品檢定法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性藥品係指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥品。放射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關...
藥品醫療器械飛行檢查辦法
...查。第十條食品藥品監督管理部門派出的檢查組應當由2名以上檢查人員組成,檢查組實行組長負責制。檢查人員應當是食品藥品行政執法人員、依法取得檢查員資格的人員或者取得本次檢查授權的其他人員;根據檢查工作需要...
部門規章;藥品;醫療器械藥品技術轉讓註冊管理規定
拼音:yàopǐnjìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng該徵求意見稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於...
法規文件