MS
概述:定義:多發性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中樞神經系統(CNS)白質脫髓鞘病變爲特點,遺傳易感個體與環境因素作用發生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多見,臨牀特點是病竈播散廣泛,病程中常有緩解復發的神...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化症
概述:定義:多發性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中樞神經系統(CNS)白質脫髓鞘病變爲特點,遺傳易感個體與環境因素作用發生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多見,臨牀特點是病竈播散廣泛,病程中常有緩解復發的神...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化
...MS概述:定義:多發性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中樞神經系統(CNS)白質脫髓鞘病變爲特點,遺傳易感個體與環境因素作用發生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多見,臨牀特點是病竈播散廣泛,病程中常有緩解復發的神...
疾病軸周性硬化性腦炎
概述:定義:多發性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中樞神經系統(CNS)白質脫髓鞘病變爲特點,遺傳易感個體與環境因素作用發生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多見,臨牀特點是病竈播散廣泛,病程中常有緩解復發的神...
疾病;眼科;神經眼科學肌萎縮側索硬化症
...:肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現爲上、下運動神經元合併受損...
疾病霍夫曼氏徵
...示該側腱反射亢進,提示錐體束損害,如兩側陽性,且無神經系統體徵則無定位意義。鑑別診斷:(一)神經宮能症(neurosis)多有精神因素,女性多於男性。早期多有失眠、頭痛、焦慮不安、心煩意亂、全身不適,伴有噁心、...
疾病脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科不自主運動
...:大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起不自主運動。如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新紋狀體病損引起;節律性與侷限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖...
疾病神經性肌強直
...損害。鑑別診斷應注意和糖原貯積性肌病、僵人綜合徵及脊髓性肌陣攣鑑別。糖原貯積性肌病肌肉活檢顯示糖原在肌纖維中大量聚積,僵人綜合徵表現爲肌肉持續強直及痙攣,脊髓性肌陣攣常爲脊髓節段性分佈的肌肉有規律性的...
疾病;神經內科Machado-Joseph 病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態,早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼,面部...
疾病;神經內科