鹽酸特比萘芬搽劑
...譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜的角鯊烯環氧化反應受阻,角鯊烯在細胞中堆積,細胞膜破壞和死亡...
藥品說明書鹽酸特比萘芬搽劑
...譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜的角鯊烯環氧化反應受阻,角鯊烯在細胞中堆積,細胞膜破壞和死亡...
藥品說明書注射用頭孢呋肟鈉
...鈉,其化學名稱爲(6R,7R)-7-[2-(2-呋喃基)乙醛酰胺基]-3-(羥甲基)-8-氧-5-硫雜-1-氮雜雙環[4,2,0]辛-2-稀-2-羧酸7-(Z)-(O-甲基肟)氨基甲酸脂-鈉鹽。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或淡黃色的結晶性粉末。【藥理毒理...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢,生物利用度爲...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
【藥品名稱】通用名:硫酸羥氯喹片曾用名:商品名:英文名:HydroxychloroquineSulfateTablets漢語拼音:LiusuanQianglukuiPian其化學名稱爲:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽化學結構式:分子式:C18H26ClN3O·H2SO4分子量...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...nɡ本品主要成份爲:託西酸舒他西林。其化學名稱爲:(+)羥甲基-(2S,5R,6R)-6[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫雜-1-氮雜雙環[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮。結構式:(參見託西酸舒他西林分...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...ɑDiyɑnye本品主要成份爲:吡諾克辛鈉。其化學名稱爲:1-羥-5-氧-5H-吡啶並-[3,2-a]-吩惡嗪-3-羧酸。結構式:分子式:C16H18N2O5分子量:308.25【性狀】本品爲淡黃色或橙黃色液體。【藥理毒理】研究表明,白內障形成的原因之一是由...
藥品說明書複方營養混懸劑
...道和吸收功能障礙的疾病禁用。(2)糖尿病,高劑量類固醇類藥物治療與其他糖代謝異常者慎用。【注意事項】(1)與香豆素衍生物合用時,可影響本品中維生素K、維生素A的含量。(2)避免同時使用抗酸劑,明顯的沉澱物會...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。(3)下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸阿米替林注射液
...屬三環類抗抑鬱藥,能阻斷突角前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取,具有較強的抗抑鬱和鎮靜作用,還有較強的抗膽鹼作用。【藥代動力學】肌內注射後吸收快而完全,廣泛分佈於體內,達峯時間(tmax)不到6小時。主要...
藥品說明書