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Kashin-Bek病
...明顯的年齡特點。雖然成年人也可發病，但大多數發生於骨骺未閉合的兒童和少年。本病的檢出率以11～15歲的年齡組最高，其次爲6～10歲的年齡組。發病年齡的早晚與病區有關，一般重病區發病年齡較早。發病和性別的關係不...
骨科疾病；四肢疾患；慢性非化膿性關節炎；風溼科；骨與軟骨疾病；疾病 -
Kaschin-Beck病
...明顯的年齡特點。雖然成年人也可發病，但大多數發生於骨骺未閉合的兒童和少年。本病的檢出率以11～15歲的年齡組最高，其次爲6～10歲的年齡組。發病年齡的早晚與病區有關，一般重病區發病年齡較早。發病和性別的關係不...
骨科疾病；四肢疾患；慢性非化膿性關節炎；風溼科；骨與軟骨疾病；疾病 -
呆小病
...藥學名詞（2010）]概述：呆小病（cretinism）是指爲以小兒發育遲緩，身材矮小，特殊外貌，智力遲鈍爲主要表現的勞病類疾病。呆小病又稱克汀病。症狀：以智力低下，發育遲緩，身體矮小爲主要特徵的先天性甲狀腺機能減退的...
中醫兒科學；中醫診斷學；中醫學；中醫病名；疾病 -
先天性點狀軟骨發育不良
概述：骨骺點狀發育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；幹骺端發育不良 -
康拉迪病
概述：骨骺點狀發育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；幹骺端發育不良 -
先天性鈣化性軟骨發育不良
概述：骨骺點狀發育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；幹骺端發育不良 -
大骨節病
...這裏“鈣化帶”既指骺板軟骨深層的臨時鈣化帶，也包括骨骺和腕、跗骨骨化核周圍肥大軟骨細胞的鈣化帶。“鈣化帶再現”通常指骺板軟骨壞死竈上方（骺側）的軟骨細胞繼續生長分化，重新出現基質鈣化的肥大細胞層，因而...
中醫學；中醫骨傷科；中醫診斷學；中醫病名；疾病 -
頸蹼
...髮際線過低。可能爲生殖腺發育不全所致的Ｔｕｒｎｅｒ綜合徵或Ｈｉｐｐｌｅｆｅｉｌ綜合徵在頸部的表現。１９３８年Ｔｕｒｎｅｒ報告一種主要發生於女性的綜合徵，包括頸蹼，發育幼稚和肘外翻，稱之爲Ｔｕｒｎｅｒ綜...
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先天性卵巢發育不全
...發育不全,生殖腺發育不全,生殖腺侏儒,45，X綜合症,turner綜合徵,特納綜合徵,Turnersyndrome,gonadaldysgenesis,XOsyndrome疾病代碼ICD:Q96疾病分類婦產科疾病概述先天性卵巢發育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨牀特徵爲身矮、...
疾病；婦產科 -
染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種，目前已確認染色體病綜合徵100餘種，智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病；神經內科