螺普利
...轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓反應從而抑制血漿ACE活性,這已在大量的動物實驗中得到證實。在...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑乳酸酸中毒
...解所產生的丙酮酸,在脂肪、肌肉、腦等組織內大部分叄羧酸循環氧化,而少部分在丙酮酸羧化酶(PC)的催化下經草酰乙酸而進入糖原導生,在肝及腎再生成糖。丙酮酸進入叄羧酸循環需丙酮酸脫氫酶(PDH)及輔酶(NAD)催化,當糖尿...
疾病;內分泌科金尼亭
...學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟排泄,約17%藥物經糞便排出,尚不清楚托特羅定是否經人乳分泌。原形藥物的排泄率不到給藥量的1%,5%~14%以活性DD01回收,...
依諾沙星
...品爲1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。按乾燥品計算,含C15H17FN4O3應爲98.5%~102.0%。性狀:本品爲類白色至微黃色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在甲醇中微溶,乙醇中極微溶解,水中不溶;在...
喹諾酮類抗菌藥麻醉藥品品種目錄(2013年版)
...哌啶88哌替啶中間體BPethidineIntermediateB77-17-84-苯基哌啶-4-羧酸乙酯89哌替啶中間體CPethidineIntermediateC3627-48-31-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸90苯嗎庚酮Phenadoxone467-84-591非那丙胺Phenampromide129-83-992非那佐辛Phenazocine127-35-5931-苯乙基-4-苯基-4-哌...
藥品;法規文件托特羅定
...學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟排泄,約17%藥物經糞便排出,尚不清楚托特羅定是否經人乳分泌。原形藥物的排泄率不到給藥量的1%,5%~14%以活性DD01回收,...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物化妝品中8種鄰苯二甲酸酯的檢測方法
...、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)以及1,2-苯基二羧酸支鏈和直鏈二戊基酯的含量。其中,1,2-苯基二羧酸支鏈和直鏈二戊基酯有3種同分異構體,分別爲DnIPP、DnPP、DIPP,文中涉及該組分含量時,是指DnIPP、DnPP、DIPP3種同分異...
頭孢噻吩鈉
...2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質B:R=OH:(6R,7R)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-7-[(thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid中文名:(6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類α-氨基己二酸
...鼠肝均漿以14C-賴氨酸的試驗等明確了賴氨酸→六氫吡啶羧酸→α-氨基己二酸→α-酮基己二酸→酮戊二酰CoA的分解途徑。此外,它還是賴氨酸合成途徑的一個(在某些黴菌、酵母、藻類中)代謝中間產物。
生物學土茵陳
...、木犀草素和香葉木素爲苷元的黃酮苷以及咖啡酸等多種羧酸。藥理作用:酊劑有明顯利尿作用,浸劑有祛痰作用。在體外對某些常見致病性真菌及細菌有抑制作用。
中醫學;中藥學;解表藥;理氣藥;利溼行水