鹽酸哌替啶注射液
...乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同及藥物代謝的快慢情況,中毒病人可出現抑制或興奮現象。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、麻醉前用藥,或...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶注射液
...乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同及藥物代謝的快慢情況,中毒病人可出現抑制或興奮現象。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、麻醉前用藥,或...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...普肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能引起...
藥品說明書克林黴素磷酸酯注射液
...靜脈滴注給藥。與林可黴素相比本品抗菌作用強4~8倍,吸收好、骨濃度高、且對厭氧菌感染具有良好的療效。本品主要對革蘭陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性,包括革蘭陽性球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌(...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書尼麥角林片
...【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...島素已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平...
藥品說明書替加氟片
...作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。【藥代動力學】口服吸收...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸二氫埃託啡舌下片
...兔0.047±0.016(嗎啡爲436±70.533)。【藥代動力學】本品口服吸收差,ED50高達123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,經10~15分鐘疼痛可獲明顯減輕,劑量僅相當於口服的1/30。由於用量極小,目前尚無用於人體藥動學研究的藥物檢測方法。【...
藥品說明書