國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...品價格改革後價格運行情況、價格違法行爲特點趨勢,就如何建立藥品價格行爲規則、加強事中事後監管、構建監管長效機制等問題,提出對策建議,促進政策完善和改革深化。要善於總結藥品市場價格行爲監管取得的成效和存...
肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)根據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第16號)和IVD管理辦法的要求並結合肌酸激酶測定試劑盒的特點,爲規範肌酸激酶測定試劑(盒)((以下簡稱試劑(...
法規文件預防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作實施方案
...包括所有在孕期檢出的HIV抗體陽性孕婦,無論其妊娠結局如何。13.住院分娩住院分娩產婦數包括在本機構住院分娩的所有產婦(含≥28孕周引產的產婦)。14.孕期接受艾滋病諮詢產婦數本機構住院分娩產婦中在孕期接受艾滋病諮...
法規文件醫療機構內新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南(第二版)
...選用原則及穿脫流程4.新型冠狀病毒肺炎常態化疫情防控醫療器械及環境物體表面消毒方法推薦方案5.呼吸道職業暴露後的處置流程國家衛生健康委辦公廳2021年4月6日全文:醫療機構內新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南(第...
詞條;法規文件;醫療機構管理;傳染病預防控制技術指南;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...īliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推...
法規文件;工作指南生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中以紫外—可見光分光光度法對液體樣品進行定量分析的生化分析儀,類代號爲6840。本指導原則不包括具有診斷、統計功能軟件的生化分析儀。二、...
法規文件藥理學
...膚、小腸或口腔黏膜)人體吸收分佈(Distribution):藥物如何在器官中擴散代謝(Metabolism):藥物是否在人體內被轉化爲其他產物,這些產物是何種化學物質,是否有毒性,是否有活性排泄(Excretion):藥物通過何種途徑(膽...
學科名;藥理學建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...購中一直沒有很好解決的問題,這次出臺的《採購機制》如何保證採購的藥品價格合理?藥品集中招標採購出現價格偏高等現象,最主要的原因在於招標和採購脫節,省級招標只確定企業名單,醫療機構普遍存在二次議價。對此...
法規文件國家衛生應急隊伍管理辦法
...期間保障的相關要求;新增國家衛生應急隊員誓言。三、如何落實好辦法的任務要求?要求各地充分認識規範衛生應急隊伍建設和管理工作的重要意義,參照國家衛生應急隊伍管理規定,根據地域突發事件特點,建立符合本地區...
詞條;法規文件;醫療機構管理整體觀
...:Conceptofwholism中醫學中的整體觀:整體觀是中醫學關於如何看待人及其健康和疾病的一個基本觀點。認爲人體是一個有機的整體,構成人體的各個組成部分之間,在結構上是不可分割的,在功能上是相互協調、相互爲用的,在...
中醫學