注射用更昔洛韋
...對病毒DNA多聚酶的抑制作用較宿主細胞多聚酶爲強。動物實驗中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系統毒性。【藥代動力學】本品在體內廣泛分佈於各種組織中,並可透過胎盤。腦脊液內濃度爲同期血藥濃度的7%~67%;本...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...評估試驗證實本藥對哺乳類動物的細胞無遺傳毒性。動物實驗證實無致畸胎性,但於人體則無此經驗。此外,本品亦無在母乳中分泌及排泄的資料。因此,下述規則應當遵循:①孕婦除非必需外,不宜使用;②哺乳期婦女需慎用...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。(8)對實驗室檢查指標的干擾①硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。【孕婦及哺乳期婦...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...,供氧量增多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸...
藥品說明書格列齊特片
...的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率...
藥品說明書格列齊特片
...的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率...
藥品說明書格列齊特片
...的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率...
藥品說明書酮康唑混懸液
...孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。(2)毒理學動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎症的...
藥品說明書泛昔洛韋片
...制皰疹病毒DNA的合成和複製。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當於人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品後,發現睾丸毒性。雌性...
藥品說明書