先天性十二指腸閉鎖
...有其他發育畸形,如21號染色體三體畸形(先天愚型,Down綜合徵)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次爲患此病的嬰兒施行手術治療。到1931年僅有9例成活記錄。1941年Ladd及Gross兩位專家採用的手術方法被確認且沿用至...
疾病;普通外科妊娠性哮喘
...4%,1/3妊娠哮喘患者中,哮喘可能加重,少數患者影響到母親和胎兒。30%妊婦有鼻炎樣症狀,還可表現鼻腔阻塞、鼻出血、發音改變等症狀。哮喘反覆發作對妊娠可產生不良影響,它對胎兒可導致早產,胎兒發育不良,胎兒生長...
疾病;呼吸內科糖尿病乳酸性酸中毒
...乳酸持續增高和PH減低(7.35)的異常生化改變所致的臨牀綜合症,後果嚴重死亡率高。糖尿病乳酸性酸中毒是糖尿病的嚴重併發症。糖尿病患者的葡萄糖氧化過程受阻滯,增強了葡萄糖酵解,產生大量乳酸,如乳酸脫氫酶不足,...
急診及危重症;糖尿病急性併發症;糖尿病;疾病腎性糖尿
...障礙,臨牀上有兩種疾病:小腸葡萄糖-半乳糖吸收不良綜合徵及良性家族性腎性糖尿。小腸葡萄糖-半乳糖吸收不良綜合徵是空腸及腎小管上皮細胞對半乳糖及葡萄糖轉運的先天性缺陷,主要表現爲腸道吸收障礙,初生兒水樣腹...
疾病;腎臟內科微小青春期
...還不像成年人那般穩定,但已基本完成建立。出生前,在母親體內由於胎盤產生大量的雌激素,使該系統暫時被擱置。出生後,隨着臍帶被剪斷,胎兒與母親失去了連接的紐帶,胎兒內分泌系統必須開始學會獨自承擔重任。離開...
兒科脊髓性肌肉萎縮
...山(Hirayama)病。(5)此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。疾病病因Ⅰ~Ⅲ型屬於常染色體隱性遺傳病,是嬰兒期最常見的致死...
疾病;神經內科甲狀腺功能減低症
...材正常且甲狀腺功能正常或僅輕度減低;“粘液水腫性”綜合徵。四、甲狀腺激素和甲狀腺釋放激素分泌不足臨牀症狀較輕,但常有其他垂體激素缺乏的症狀。治療:不論何種原因造成的甲狀腺功能減低症,都需要甲狀腺素終生...
疾病;兒科愛德華茲綜合徵
...:àidéhuázīzōnghézhēng英文:Edwardssyndrome疾病別名Edwards綜合徵,18-叄體綜合徵,trisomy18syndrome疾病代碼ICD:Q91.3疾病分類兒科疾病概述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發現的,又稱Edwards綜合徵,患者...
疾病;兒科老年人糖尿病酮症酸中毒
...高血糖、高酮血癥和代謝性酸中毒爲主要生化改變的臨牀綜合徵。國外統計,本症的發病率約佔住院糖尿病患者的14%,國內爲14.6%。在胰島素應用於臨牀之前,本症是糖尿病死亡的主要原因。隨着糖尿病知識的普及與胰島素的廣...
疾病;老年病科新生兒鉅細胞病毒感染
...分類:兒科疾病概述:鉅細胞病毒可引起多種不同的感染綜合徵,在新生兒可引起先天性CMV綜合徵,在免疫缺損病人,CMV可引起嚴重的疾病綜合徵。臨牀表現:(1)嬰幼兒患者的母親於妊娠期有可疑CMV感染史(如:有肝炎、肺...
疾病;兒科