Apert氏綜合徵
...zhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
疾病Leigh氏綜合徵
...正常,半數有智力障礙。(三)癲癇(epilepsy)在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身,也可能侷限於某一部位,可能單個發生,但常見快速重複。緩解期正常...
疾病Duchene- Erb氏綜合徵
拼音:Duchene-Erbshìzōnghézhēng概述:又稱,上頸神經根綜合徵;臂叢上部麻痹。病因病理病機:分娩時頭臂牽引致臂神經叢麻痹引起者較多。成人多因外傷、頸椎病等致第五和第六頸神經根損傷,引起肩胛和臂部肌肉麻痹。臨牀...
疾病Eaton-Lambert氏綜合徵
...音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又稱,類重症肌無力綜合徵;肌無力—肌病綜合徵;癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機:多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導...
疾病Horton氏綜合徵
...脈怒張外,尚有患側瞳孔縮小,眼瞼下垂等不全性Horner氏綜合徵。每天可發作1~2次,每次發作持續時間約數十分鐘至2~3小時,發作快消失的也快,緩解時間很長。患者很少有後遺的疲乏或嗜睡情況,頭痛每天有規律地在大致...
疾病非處方藥適應症範圍(化學藥品部分)
...脣皸裂、脫屑、乾燥備註:療程限10天[排除範圍]齲齒、白塞氏綜合徵、牙髓炎、根尖周病、黏膜白斑、扁平苔癬等十一、傳染病科:[納入範圍]寄生蟲病:蛔蟲病、蟯蟲病[排除範圍]除蛔蟲病、蟯蟲病以外的其他寄生蟲病,痢疾...
法規文件Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...腦性共濟失調等。此徵癡呆進展較快,最後多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷:(一)Alzheimer氏病本病發病緩慢,多伴失語—失用—失認綜合徵及前額葉症狀(口脣反射),顯著的抵抗性肌張力亢進、刻板動作、眼球運動...
疾病SMON氏綜合徵
...生理盲點擴大或(及)向心性縮小多見等。(二)Leigh氏綜合徵是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童,在6~12月內死亡,偶見於少年或成年。病孩消瘦,運動不能、肌張力降低或痙攣,腱反射消失,視...
疾病Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機:未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現:特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張...
疾病Foix–Alajouanine氏綜合徵
...Alajouanineshìzōnghézhēng概述:又稱,亞急性壞死性脊髓炎綜合徵。病因病理病機:是由於脊髓血管異常併發脊髓壞死。血管異常。以靜脈爲主,呈蛇行狀屈曲,血管壁肥厚內腔狹窄,引起血液循環障礙導致脊髓病變。臨牀表現:...
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