WS 589—2018 病原微生物實驗室生物安全標識
...020C59中華人民共和國衛生行業標準WS589—2018《病原微生物實驗室生物安全標識》(Bio-safetysignsforpathogenicmicroorganismlaboratory)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2018年3月6日《關於發佈〈丙型肝炎診斷〉等7項衛生行業標...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準生物製品熱原質試驗規程
...查前1~2日,供試驗用家兔儘可能處於同一溫度環境中。實驗室溫度保持在15~25℃。試驗的全過程中室溫變化不得大於3℃,並應保持安靜,避免強光照射和噪音干擾。空氣中氨含量應低於20ppm。試驗3.1每批供試品初試用3只,復...
生物製品藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...nshìguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)《藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]482號發佈。藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)第一章總則:第一條...
生物反饋技術
...文:biofeedback名稱:生物反饋技術概述:生物反饋療法是利用現代電子儀器,使通常人們不能察覺的內臟生理功能(如血壓、呼吸、心率、生物電活動等),給予處理轉換成個體能覺察到的信號顯示出來,以幫助個體自我控制和...
手術農業轉基因生物安全管理條例
...須遵守本條例。第三條本條例所稱農業轉基因生物,是指利用基因工程技術改變基因組構成,用於農業生產或者農產品加工的動植物、微生物及其產品,主要包括:(一)轉基因動植物(含種子、種畜禽、水產苗種)和微生物;(...
法規文件遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...業組織、學協會等開展高質量培訓,樹立培訓品牌。充分利用線上線下教育手段,提升醫務人員微生物耐藥防控相關的理論知識和實踐技能。落實《抗菌藥物臨牀應用管理辦法》,定期對醫師和藥師進行培訓和考覈,經考覈合格...
詞條;法規文件林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...生物能源產品提供原料的林業基地。基地建設要充分開發利用宜林荒山荒地、沙荒地和邊際性土地,確保不與糧爭地,有利於生態保護,相對集中連片。第六條企業是林業生物能源原料基地主體。同時具備以下條件:1.基地面積...
法規文件;能源抗微生物藥
...什麼要首次劑量加倍?:細菌在生長繁殖過程中不能直接利用周圍環境中的葉酸,只能利用對氨苯甲酸(PABA)和二氫喋啶,經二氫葉酸合成酶的催化合成二氫葉酸,再經二氫葉酸還原酶的作用形成四氫葉酸。PABA與二氫葉酸合成...
藥物;抗微生物藥WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...認爲非經空氣傳播致病性生物因子的實驗室;b)可有效利用安全隔離裝置(如:II級生物安全櫃)操作常規量經空氣傳播致病性生物因子的實驗室;c)不能有效利用安全隔離裝置操作常規量經空氣傳播致病性生物因子的實驗室...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室實驗室生物安全通用要求
...新資料。9.6.2危害評估記錄應有正式的危害評估體系。可利用安全檢查表對危害評估過程記錄及文件化。安全審覈記錄和事件趨勢分析記錄有助於制定和採取補救措施。9.6.3危險廢棄物記錄危險廢棄物處理和處置記錄應是安全計...
中華人民共和國國家標準