石杉鹼甲片
...:242.32【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲膽鹼酯酶抑制劑,對真性ChE具有選擇性抑制作用,易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。【藥代動力學】由於本品用量極小,目前尚無人體藥代動力學研...
藥品說明書色甘酸鈉氣霧劑
...介質釋放的作用,可能是通過抑制細胞內環磷腺苷磷酸二酯酶,致使細胞內環磷腺苷(cAMP)的濃度增加,阻止鈣離子轉運入肥大細胞內,從而穩定肥大細胞膜,阻止過敏反應介質的釋放。【藥代動力學】吸入後約有8%~10%進入肺...
藥品說明書;抗組胺藥雙羥萘酸噻嘧啶顆粒
...神經肌肉阻滯劑,具有明顯的菸鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,使乙酰膽鹼堆積,導致蟲體痙攣性麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶片
...神經肌肉阻滯劑,具有明顯的菸鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,使乙酰膽鹼堆積,導致蟲體痙攣性麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的...
藥品說明書多索茶鹼片
...它是一種支氣管擴張劑,通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用,鬆弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動力學】吸收迅速,健康成人一次口服本品0.4g,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1.22小時,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.9mg/ml。...
藥品說明書土黴素膠囊
...素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達...
藥品說明書土黴素片
...素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...神經肌肉阻滯劑,具有明顯的菸鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,使乙酰膽鹼堆積,導致蟲體痙攣性麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的...
藥品說明書;抗寄生蟲藥