洛莫司汀膠囊
...式:C9H16ClN3O2分子量:233.70【性狀】【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥,對處於G2-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
....70【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥,對處於G2-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進人人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硝卡介
...品爲溶肉瘤素脂肪族的異構體,爲我國開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物,抑制DNA和RNA的合成,對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響,對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硝卡芥
...粉塊。【藥理毒理】本品爲苯丙氨酸氮芥類抗腫瘤藥。屬細胞週期非特異性藥物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更爲顯著。對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4...
藥品說明書鹽酸胺碘酮膠囊
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4...
藥品說明書塞替派注射液
...爲無色或幾乎無色的黏稠澄明液體【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和...
藥品說明書;抗腫瘤類氮甲片
...】本品對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,...
藥品說明書氮甲片
...藥物。對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...粉末。【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合...
藥品說明書;抗腫瘤類