頭孢丙烯片
...。【藥代動力學】國內試驗已經證明空腹口服該藥片劑和混懸劑具生物等效。文獻報道,受試者空腹口服頭孢丙烯,約95%給藥量可被吸收。在健康者的平均血漿半衰期爲1.3小時,穩態分佈容積約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分...
藥品說明書富馬酸酮替芬鼻吸入氣霧劑
...14克:25.5毫克(以酮替芬計)【用法用量】用前搖勻即成混懸狀,撳壓噴頭閥門即有相當量藥物微粒噴出。用時將裝在氣霧劑上的鼻腔專用噴頭對準鼻腔孔倒噴,在吸氣時撳噴一次,噴時須將另一鼻孔用手堵住。一次1~2撳,一...
藥品說明書利巴韋林氣霧劑
...244.21【性狀】本品在耐壓容器中的藥液爲白色或類白色的混懸液,放置後固體微粒下沉。使用前搖勻即成混懸狀,撳壓閥門,藥液即成霧粒噴出。供口腔和鼻腔使用。【藥理毒理】本品爲廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是通過對...
藥品說明書磺胺嘧啶銀乳膏
...用量】本品可直接以乳膏塗敷創面,約1.5mm厚度,也可以混懸劑製成油紗布敷用,l~2天換藥1次。【不良反應】局部有輕微刺激性,偶可發生短暫性疼痛。本品自局部吸收後可發生各種不良反應,與磺胺藥全身應用時相同,包括...
藥品說明書;抗感染藥醋氨苯碸注射液
...式:C16H16N2O4S分子量:332.38【性狀】本品爲微細顆粒的油混懸液,靜置後,微細顆粒下沉,振搖後成均勻的淡黃色混懸液。【藥理毒理】本品爲碸類抑菌劑,在體內緩慢地分解成氨苯碸或單乙酰氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥...
藥品說明書;抗感染藥醋氨苯碸注射液
...式:C16H16N2O4S分子量:332.38【性狀】本品爲微細顆粒的油混懸液,靜置後,微細顆粒下沉,振搖後成均勻的淡黃色混懸液。【藥理毒理】本品爲碸類抑菌劑,在體內緩慢地分解成氨苯碸或單乙酰氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥...
藥品說明書醋酸氫化可的松注射液
...分子式:C23H32O6分子量:404.50【性狀】本品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理】本品爲糖皮質激素,具有抗炎及免疫抑制作用,抗毒素作用和抗休克作用。【藥代動力學】半...
藥品說明書頭孢氨苄緩釋膠囊
...本品主要成份爲:頭孢氨苄。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】膠囊劑,內容物爲類白色或淡黃色的頭孢氨苄胃溶顆粒75mg(效價)和腸溶顆粒175mg(效價)。【藥理毒理】本品具有抑制細...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性狀】本品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排...
藥品說明書頭孢拉定膠囊
...雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。結構式:(參見頭孢拉定幹混懸劑)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性狀】本品內容物爲白色至類白色或淡黃色粉末或顆粒。【藥理毒理】本品爲第一代頭孢菌素,對不產青黴素酶和產青黴素酶金...
藥品說明書