注射用氨苄西林鈉
...物計算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)不得少於85.0%;按平均裝量計算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑑別:取本品,照氨苄西林鈉項下的鑑別試驗,顯相同的結果...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類注射用硫酸阿米卡星
...酸阿米卡星的粉末或結晶性粉末或無菌凍幹品。按平均裝量計算,含阿米卡星(C22H43N5O13)應爲標示量的93.0%~107.0%。性狀:本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末或疏鬆塊狀物。鑑別:(1)取本品,照硫酸阿米卡星項下的鑑...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素注射用頭孢唑肟鈉
...計算,含頭孢唑肟(C13H13N5O5S2)不得少於90.0%;按平均裝量計算,含頭孢唑肟(C13H13N5O5S2)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末。鑑別:取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑑別項試驗,顯...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類GBZ 128—2016 職業性外照射個人監測規範
...量、校準、個人監測結果、質量保證和劑量評價等內容,必要時應包括工作場所監測的結果;b)應清楚、扼要、準確地記錄完整監測過程;c)採用多種方式備份監測記錄,妥善保存原始記錄數據。便於在劑量估算方法變化時,...
中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準2010年版藥典二部附錄Ⅹ
...6套以上測定裝置。測定法:測定前,應對儀器裝置進行必要的調試,使轉籃底部距溶出杯的內底部25mm±2mm。分別量取經脫氣處理的溶出介質,置各溶出杯內,實際量取的體積與規定體積的偏差應不超過±1%,待溶出介質溫度恆定...
2010年版藥典附錄注射用氟氯西林鈉
...算,含氟氯西林(C19H17ClFN3O5S)不得少於91.0%;按平均裝量計算,含氟氯西林(C19H17CIFN3O5S)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末。鑑別:照氟氯西林鈉鑑別項下方法試驗,顯相同的結果。檢查:溶液...
β-內酰胺類;抗生素類;青黴素類注射用頭孢尼西鈉
...算,含頭孢尼西(C18H18N6O8S3)應爲83.2%~97.0%。按平均裝量計算,含頭孢尼西(C18H18N6O8S3)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲白色或類白色粉末或結晶性粉末。鑑別:照頭孢尼西鈉項下的鑑別試驗,顯相同的結果。檢查:溶...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用鹽酸萬古黴素
...計算,每1mg的效價不得少於1000萬古黴素單位。按平均裝量計算,含萬古黴素應爲標示量的90.0%~115.0%。性狀:本品爲白色或類白色粉末或疏鬆塊狀物。鑑別:取本品,照鹽酸萬古黴素項下的鑑別(1)、(3)項試驗,顯相同的結...
肽類抗生素注射用頭孢噻吩鈉
...計算,含頭孢噻吩(C16H16N2O6S2)不得少於90.0%;按平均裝量計算,含頭孢噻吩(C16H16N2O6S2)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末。鑑別:取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑑別項試驗,顯相同的結果。...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用鹽酸吡硫醇
...價):本品爲鹽酸吡硫醇的無菌粉末或凍幹品。按平均裝量計算,含無水鹽酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl)應爲標示量的93.0%~107.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍幹疏鬆塊狀物;無臭,味苦澀。鑑別:取本品,照鹽酸...
腦代謝改善藥