注射用阿昔洛韋
...態峯濃度(Cmax)爲13.8g/ml,而谷濃度則爲2.3μg/ml。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率約爲46%。兩者口服的生物利用度分別爲97%和75%。【適應症】本品適用於產酶流感嗜血桿菌和卡他...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...血藥峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時~0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/L範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度的變化無關。腎功能正常者口服本品一次1000mg,每8小時1次,連續10天,未見有藥物血漿...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率約爲46%。兩者口服的生物利用度分別爲97%和75%。【適應症】本品適用於產酶流感嗜血桿菌和卡他...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低,腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射吸收迅速而完全。一次肌內注射...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...容積爲0.29L/kg,與細胞外水平一致。約22%頭孢他美與清蛋白結合。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。本品90%以頭孢他美形式隨尿液...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期爲1.7~4.5小時,12小時內90%被清除。本品一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大於腎小球濾過率,由於本品主要以原形...
藥品說明書頭孢氨苄幹混懸劑
...品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積(Vd)約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書頭孢氨苄泡騰片
...倍。本品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書