腎小球旁器增生綜合徵
...童,5歲之前出現症狀者佔半數以上。本病發病有明顯的家族傾向,但罕見垂直遺傳,遺傳方式符合常染色體隱性遺傳。病因:巴特綜合徵病因尚無定論。多數學者認爲是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病埃諾克-多恩萊因炎
...身系統受損。進一步的遺傳學研究發現此二病發生於同一家族中,純合子無效C4遺傳表型(homozygousnullC4phenotype)頻率均增高,都表現爲產生IgA的免疫調節異常,如IgA及大分子(多聚)IgA增高,二者患者扁桃體淋巴組織中產生IgA漿...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害混合型結締組織病
...MCTD)有關,但是混合性結締組織病(MCTD)和SLE有不同的家族發病體系。關於混合性結締組織病(MCTD)的發病機制主要有如下學說:遺傳家族分析:遺傳家族分析證明,凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易發生混合性膠...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病混合結締組織病
...MCTD)有關,但是混合性結締組織病(MCTD)和SLE有不同的家族發病體系。關於混合性結締組織病(MCTD)的發病機制主要有如下學說:遺傳家族分析:遺傳家族分析證明,凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易發生混合性膠...
疾病混合性結締組織病
...MCTD)有關,但是混合性結締組織病(MCTD)和SLE有不同的家族發病體系。關於混合性結締組織病(MCTD)的發病機制主要有如下學說:遺傳家族分析:遺傳家族分析證明,凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易發生混合性膠...
疾病妊娠合併多囊腎
...患者存在間質性腎炎。診斷檢查:診斷:根據多囊腎陽性家族史及臨牀表現,可作出多囊腎存在的可能性,結合尿液及超聲檢查可確立多囊腎的診斷。多囊腎確診後應注意有無其他部位病變,如多囊肝。實驗室檢查:1.尿常規早...
疾病;婦產科鏈球菌感染後的急性腎小球腎炎
...部形成新月體,巨噬細胞增殖也可形成新月體,逐漸轉入慢性。在嚴重的病例,入球小動脈及腎小球毛細血管可發生纖維素樣壞死及血栓形成,或上皮細胞和巨噬細胞顯著增殖,可轉變爲新月體性腎炎,短期導致腎功能衰竭。病...
疾病顯微鏡下多血管炎
...疾病代碼ICD:M30.0疾病分類風溼免疫科疾病概述顯微鏡下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一種主要累及小血管的系統性壞死性血管炎,可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器的小動脈、微動脈、毛細血管和小靜脈。常表現爲壞死性腎小...
疾病;風溼免疫科類風溼性關節炎的腎損害
...科疾病概述:類風溼性關節炎(rheumatoidarthritis,RA)是一種慢性、系統性炎性疾患,一般認爲是遺傳、感染等因素誘發機體的自身免疫反應而致病。主要表現爲雙側對稱性手指關節腫痛伴晨僵,病久可致關節畸形及功能障礙,主要...
疾病;腎臟內科鎮痛劑腎病
...ntòngjìshènbìng英文:analgesicnephropathy疾病別名鎮痛劑所致慢性腎小管間質性腎炎,鎮痛藥性腎病變,鎮痛藥性腎病,無痛性腎病疾病代碼ICD:N14.0疾病分類腎臟內科疾病概述鎮痛劑腎病(analgesicnephropathy,AN)是由於長期濫用鎮痛藥物,其...
疾病;腎臟內科