甲芬那酸片
...用時增加胃腸道副作用,並有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。(2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。(3)與肝素、雙香豆素...
藥品說明書紫杉醇注射液
...-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯。結構式:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性狀】本品爲無色或淡黃色澄明黏稠液體。【藥理毒理】本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑...
藥品說明書紫杉醇注射液
...-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯其結構式爲:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性狀】本品爲無色或淡黃色澄明粘稠液體。【藥理毒理】本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合...
藥品說明書;抗腫瘤類洛伐他汀片
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯...
藥品說明書磷酸氯喹片
...乏,並引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進入磷脂,控制穀氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認爲氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成分的鐵原卟啉Ⅸ(FP),可以損害紅細胞,並與氯...
藥品說明書;抗寄生蟲藥馬尿酸烏洛托品片
...。其化學名稱爲:1,3,5,7-四氮-三環[3,3,1,1]癸烷-單-N-苯甲酰甘氨酸鹽。結構式:分子式:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品本身的抗菌作用不強,但進入體內後,在尿液偏酸性(pH約爲6.5)的條...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯...
藥品說明書