米非司酮片
...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊...
藥品說明書;抗腫瘤類複方聯苯苄唑溶液
...燒灼感,或過敏反應如皮疹、瘙癢等。【禁忌】對咪唑類藥物過敏者或禁用。【注意事項】1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,並將局部藥物洗淨,必要時向醫師諮詢。3.妊娠...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
藥品說明書利巴韋林片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...病人應用本品時,應使用較低劑量,並嚴密觀察,以避免藥物蓄積進一步損害肝腎功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。【兒童用藥】12歲以下兒童不推薦使用。【老年患者用藥】老年患者由於肝、腎功能發生減退,易發生不...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸入,藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血清濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大;長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同期血漿濃度的67%。本品可通過胎盤,也可進入乳...
藥品說明書土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等;也有表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。(3)中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。(4)溶...
藥品說明書