先天性醛固酮增多症
...症狀爲本徵最重要和突出的表現,患者可突然或反覆發作肌無力,肌無力也可爲慢性持續性,但罕有肌麻痹。其次爲厭食、嘔吐,腹脹便祕,多尿煩渴。成人型最常見症狀爲肌無力(40%),其次爲疲勞(21%)、抽搐(26%),較少見症狀有...
疾病;腎臟內科Eaton-Lambert氏綜合徵
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又稱,類重症肌無力綜合徵;肌無力—肌病綜合徵;癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機:多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳...
疾病Hoffmann氏綜合徵
...腫、甲狀腺癌施術。其特點爲術後不久出現特徵性肥大性肌無力,血清中甲狀腺素水平低於正常。此與甲狀腺切除或手術損傷,以及原發病所致甲狀腺的廣泛變性壞死有關。(三)垂體瘤(hypophysoma)表現頭痛、視力障礙,蝶鞍...
疾病妊娠合併重症肌無力
...hēnhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病別名妊娠合併假麻痹性重症肌無力,妊娠合併重症肌無力症疾病代碼ICD:O99.3疾病分類婦產科疾病概述重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨牀特徵爲部分或全身骨骼肌易於...
疾病;婦產科多發性神經炎
...、腫瘤、家族史等。診斷檢查1.神經檢查有無對稱性肢體肌無力或萎縮、感覺異常(手套、襪子型感覺減退或異常)和植物神經功能障礙(皮膚髮冷、光滑、菲薄、乾燥起裂、指甲鬆脆、出汗過多或無汗等)。注意何種症狀最突出,有...
疾病;神經內科神經卡壓綜合徵
拼音:shénjīngkǎyāzōnghézhēng概述:神經卡壓綜合徵屬骨--纖維管、室壓迫綜合徵之一。爲周圍神經行徑某部骨纖維管,少數爲纖維緣受到壓迫和慢性損傷引起炎性反應,產生神經功能異常。治療措施:非手術治療採用局部制動...
疾病肌無力樣綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病