4 疾病別名
急性感染性多發性神經炎,急性多發性神經根神炎,格林--巴利綜合徵(GBS)
6 疾病概述
多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎,又叫格林--巴利綜合徵(GBS),是由多種原因引起的、損害多數週圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病。好發於夏秋兩季,發病年齡以兒童和青壯年較多見。本病以四肢麻木、軟癱爲主要特徵。
臨牀表現:起病可急可緩。通常始自下肢的肌力減退.並向軀幹、上肢、顏面發展。同時,常有四肢遠端對稱性麻木、自發性痠痛等感覺異常。多數患者在起病3-15天內達最高峯,四肢呈現程度不等的弛緩性癱瘓和遠端肌肉萎縮。嚴重者可有聲嘶、構音障礙、吞嚥困難,甚至呼吸困難。起病後10-25天內病情穩定,並開始恢復,患者常表現出運動、感覺及植物神經的功能障礙。四肢末梢發涼、發紅、發紺,少汗或多汗,皮膚變薄嫩或粗糙,指(趾)甲變厚變脆,失去光澤,或有白色橫痕;四肢遠端對稱性感覺減退或消失,或感覺過敏;四肢肌張力下降,膝反射減弱或消失,肌肉萎縮。
7 疾病描述
多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎,又叫格林--巴利綜合徵(GBS),是由多種原因引起的、損害多數週圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病。其病因可能與某些感染和自體免疫有關,好發於夏秋兩季,發病年齡以兒童和青壯年較多見。本病以四肢麻木、軟癱爲主要特徵。
9 疾病病因
詳詢起病原因,如中毒(鉛、砷、農藥等)、感染(麻風、結核、細菌性痢疾、白喉等)、營養代謝障礙(慢性腹瀉、糖尿病、貧血等)、結締組織疾病(播散性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎等)、疫苗接種、外傷、腫瘤、家族史等。
10 診斷檢查
有無對稱性肢體肌無力或萎縮、感覺異常(手套、襪子型感覺減退或異常)和植物神經功能障礙(皮膚發冷、光滑、菲薄、乾燥起裂、指甲鬆脆、出汗過多或無汗等)。注意何種症狀最突出,有否不對稱。
2.輔助檢查
11 治療方案
1.病因治療。
3.理療 急性期用紫外線局部照射,水療、石蠟療法等;恢復期用按摩、全身紫外線照射或感應電療法。
4.醫療體育 病後3周即可開始進行。
5.針刺 常用穴:上肢肩禹、曲池、合谷;下肢環跳、陽陵泉、崑崙。也可用小劑量藥物穴位注射療法。
6.護理:(1)按神經科一般護理常規及癱瘓護理常規執行。(2)急性期臥牀休息,飲食要易消化而富營養,多進飲料,保持大便暢通。
7.治癒及出院標準:(1)肢體肌力恢復到四級以上,感覺恢復,植物神經障礙消失或明顯減輕者爲治癒。(2)肌力恢復到叄級以上,能料理個人生活或可作較輕的室內工作,即可出院或療養。
8.隨訪:每3~6個月門診或通訊隨訪1次,瞭解恢復情況。