鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...性心肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射後4小時,血液放射性爲9.5%,尿爲31.7%,...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...大腸等。能透過血腦屏障,數分鐘後腦脊液中藥物濃度爲血漿濃度的15~30%,可經膽汁排人腸道,形成肝腸循環,故藥效持久。血漿蛋白結合率爲50%(代謝物)。T1/2爲16~18小時,其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。在肝內代...
藥品說明書;抗腫瘤類苯丙酸諾龍注射液
...狀】本品爲淡黃色的澄明油狀液體。【藥理毒理】本品爲蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白質,又能抑制氨基酸分解生成尿素,糾正負氮平衡。同化作用較甲基睾酮強大而持久,雄激素作用較弱。可使鈣、磷、鉀、硫和...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平均口服分佈容積爲17.6L(...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...4C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙基部分的本品10分鐘後血漿中即可以測到兩部分放射性物質,氯乙烯部分6小時達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...4C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙基部分的本品10分鐘後血漿中即可以測到兩部分放射性物質,氯乙烯部分6小時達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性...
藥品說明書;抗腫瘤類蘄蛇酶注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解...
藥品說明書氨甲環酸片
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,並...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,並...
藥品說明書肝素鈉注射液
...品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝,腎臟排泄,其...
藥品說明書