進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表
...期:年月日進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表產品中文名稱:中華人民共和國衛生部制填表說明1.本表申報內容及所有申報資料均須打印。2.本表申報內容應當完整、清楚,不得塗改。3.填寫此表前,請認真閱讀有關法...
法規文件出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...進出境動植物檢疫法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等...
法規文件;管理辦法2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...009年1月1日起,取消蠶絲類和部分金屬及製品中的部分鋼材產品的出口許可證管理,企業報關出口不再需要申領出口許可證。八、自2009年1月1日起,銦及銦製品、鉬的出口許可證調整爲由特辦簽發。九、對加工貿易和邊境小額貿易...
法規文件放射性藥品管理辦法
...貿易部指定的單位,按照國家有關對外貿易的規定辦理。進出口放射性藥品,應當報衛生部審批同意後,方得辦理進出口手續。進口的放射性藥品品種,必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。第十九條進口放射性藥品,必...
法規文件精確施肥
...下獲得的。但由此引起的水土流失、土壤生產力下降、農產品和地下水污染、水體富營養化等生態環境問題,已經引起了國際社會的廣泛關注,並推動了農業可持續發展和精確農業理論的產生和發展。"精確農業"是"PrecisionAgricultu...
一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...上學歷,有藥品生產和質量管理經驗,對本規範的實施和產品質量負責。第五條藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷,有藥品生產和質量管理的實踐經驗,有能力對藥品生產和質量管理...
法規文件WS/T 545—2017 遠程醫療信息系統技術規範
...WS/T543.6—2017居民健康卡技術規範第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範WS/T544—2017醫學數字影像中文封裝與通信規範WS/T545—2017遠程醫療信息系統技術規範WS/T546—2017遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範WS/T547—2017醫院感染...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...地方保護。第六條集中採購週期原則上爲兩年一次。開展產品增補工作期限不得超過一年。第七條依照本規範需要進行集中採購的高值醫用耗材,有下列情形之一的,可以不實行集中採購:(一)因戰爭、自然災害等,需進行緊...
法規文件體外診斷試劑分析性能評估(準確度-回收實驗)技術審查指導原則
...術審查指導原則一、前言:準確度評估資料是評價擬上市產品有效性的重要依據,也是產品註冊所需的重要申報資料之一。定量檢測方法的回收實驗是評估準確度的方法之一,用於評估定量檢測方法準確測定待測分析物的能力,...
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