法莫替丁注射液
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書鹽酸美西律片
...4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用,但在人體沒有相關報道,因此僅用於對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同,因此建議哺乳期婦女禁用該藥。【兒童用藥】美西律在兒童中應用的安全性和有效性...
藥品說明書曲昔匹特片
...、脾等。相對其原藥水溶液的生物利用度爲99.6±7.3%。據文獻報道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小時尿中排泄量爲給藥量的61%。48小時尿中排泄量爲給藥量的87%。尿中排泄量的98%以上爲原型藥物。【適應症】1、胃潰瘍。2、改善...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。【藥代動力學】據文獻資料報道,本品口服吸收良好,成人口服1g後1~2.5小時血藥濃度達高峯,血藥峯濃度爲(23.7±2.7)mg/L,10小時血藥濃度仍高於1.5mg/L,其清除半衰期較長,爲2.9小時。...
藥品說明書鹽酸丙卡特羅膠囊
...Cmax)爲(2070±325)pg/ml,半衰期(T1/2)爲(5.2±1.7)小時。據文獻報告,尿中總排泄量爲10.3%±2.4。【適應症】本品爲支氣管擴張劑。適用於支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病...
藥品說明書螺旋黴素片
...時,表觀分佈容積(Vd)爲389±192L,比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%,組織中的濃度比血清中的濃度高,且在炎性液中持續時間久。本品主要以原型經尿液排泄,其餘由糞便排泄。【適應症】適用於...
藥品說明書注射用尿激酶
...時。本品顯示溶栓效應與藥物劑量、給藥的時間窗明顯的相關性。本品毒性很低,小鼠靜脈注射半數致死量大於100萬國際單位/公斤體重。亦無明顯抗原性,致畸性、致癌性和致突變性。臨牀應用罕有過敏反應報道。但是,鑑於...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收...
藥品說明書