富馬酸亞鐵片
...腹痛,以致血壓降低、代謝性酸中毒,甚至昏迷。24~48小時後,嚴重中毒可進一步發展至休克及血容量不足,肝損害及心血管功能衰竭。患者可有全身抽搐。中毒後期症狀有皮膚溼冷、紫、嗜睡、極度疲乏及虛弱、心動過速。...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...氮卓類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人爲快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...由尿排出;金屬絡合物在尿中排泄的高峯爲用藥後24~48小時。本品和各種金屬離子的絡合能力不同,其中以鉛爲最有效,其他金屬效果較差,而對汞和砷則無效。這可能系汞和砷在體內與酶(-SH)牢固結合,或本品不易與組織...
藥品說明書諾氟沙星片
...。【藥代動力學】健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小時血藥峯濃度(Cmax)爲1.32mg/ml,8小時後尚有0.33mg/ml,吸收半衰期爲0.41小時,分佈相半衰期(t1/2a)爲0.41小時,消除相半衰期(t1/2b)爲2.54小時。12小時內尿中平均排出...
藥品說明書來氟米特片
...與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726(M1),口服後6~12小時內A771726的血藥濃度達峯值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注射後3小時達到血漿峯值,然後下降,但至24小時仍可監測,半衰期約3.5小時,用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性,皮下注射生物利用度接近98%。【適應症】本品主要用於...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
...經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~100小時,屬長效藥。口服後15~45分鐘作用開始,0.5~1小時血藥濃度達峯值。7~10天血藥濃度達穩態。經腎排泄,代謝物可滯留在血液中數天。【適應症】治療各種失眠,如...
藥品說明書