先天性十二指腸閉鎖
...uodenalatresia)是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發育障礙性疾病。本病多見於早產兒,其發生率尚無確切統計。十二指閉鎖患兒的母親40~60%有羊水過多史。生後不久(數小時~2天)即發生嘔吐,且嘔吐頻繁、量多、有力,...
疾病;普通外科骨骺固定術
...的年齡,並根據下肢長度差異、腱肢及患肢骨骺的年長度發育潛力作出精確的生長平衡計算。下肢長管狀骨各骨骺在骨長度發育中所佔的百分比不同(圖3.25.7.1-1),膝關節部位的骨骺承擔的百分比最高,股骨下端骨骺生長佔股...
骨科手術;癱瘓性疾病手術;下肢不等長矯正術;手術腹腔妊娠
...是腹腔或盆腔內有異位的子宮內膜存在而使受精卵着牀、發育成原發性腹腔妊娠。繼發性腹腔妊娠較原發性爲多見。指輸卵管妊娠流產或破裂,妊娠物流入腹腔內,種植在腹膜或其他臟器表面,或未完全脫離輸卵管而繼續得以血...
疾病;產科;病理妊娠;異位妊娠遺傳性痙攣性截癱
...,伴腓腸肌縮短(假性攣縮),患兒只能用足尖走路,雙腿發育落後而較細。隨着病情進展雙上肢出現錐體束徵,感覺和自主神經功能一般正常,有報道足部精細感覺可缺失。有的患者雙手僵硬,動作笨拙,輕度構音障礙。2.變異...
疾病;神經內科GB/T 31178—2014 兒童青少年發育水平的綜合評價
...3.100C56中華人民共和國國家標準GB/T31178—2014《兒童青少年發育水平的綜合評價》(Comprehensiveevaluationofchildrenandadolescentsdevelopment)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會、中國國家標準化管理委員會於2014年09月03日發佈,自...
中華人民共和國國家標準Apert綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵闊節裂頭絛蟲病
...都有極大的威脅。對幼齡貓則危害更大,明顯會抑制生長發育。如果一個養貓場嚴重感染了絛蟲病,又沒有及時發現,及時驅蟲,徹底斷決感染來源的話,場的命運很可能喪失在這種體內寄生蟲身上。這對經營者來說,值得重視...
疾病膀胱嗜鉻細胞瘤摘除術
...這類組織生後至成人即將退化消失,如因不退化而呈異常發育生長,即成爲膀胱嗜鉻細胞瘤。腫瘤可向膀胱內生長,突破粘膜而出現血尿,亦可向膀胱外生長,壓迫輸尿管或膀胱出口引起梗阻。腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤由胚胎時...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;腎上腺外嗜鉻細胞瘤摘除術;手術陰莖痛性勃起鬆解術
...殖結節的腹側形成一條縱長的溝槽,即尿道溝,它隨胎兒發育從後向前閉合成爲尿道。發育過程中遇有障礙,尿道溝不能完全閉合到陰莖頭的尖部,則造成部分裂開,形成尿道下裂。病兒陰莖頭常扁平或呈新月狀,陰莖腹側的包...
手術先天性主動脈弓畸形
...xíng概述:先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管、食管的臨牀表現。Gross於1945年施行外科手術治療第一例雙主...
疾病