替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性...
藥品說明書羥基脲片
...成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦脊液屏障,腦脊液中Tmax爲3小時,20%在肝內代謝,80%由尿排出。【適應症...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、不從腎等其它肝外臟器排泄。靜注後2~3分鐘瞬即形成均一單元達到動態平衡,約20分鐘血中濃度被肝細胞以一級速率消失,即成指數函數下降。當肝臟病變,肝...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、不從腎等其它肝外臟器排泄。靜注後2~3分鐘瞬即形成均一單元達到動態平衡,約20分鐘血中濃度被肝細胞以一級速率消失,即成指數函數下降。當肝臟病變,肝...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
....【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸米託蒽醌注射液
...。【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩...
藥品說明書;抗腫瘤類山梨醇注射液
...且經腎臟排泄加快。【藥代動力學】靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用於靜注後0.5~1小時出現,維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸米託蒽醌注射液
...藥理毒理】本品通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...毒理】抗癌藥。通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,...
藥品說明書磺胺林片
...物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。(2)粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。因此在服用本品時應定期檢查周圍血象,發現異常及時停藥。(3)溶血...
藥品說明書