甲氧吡嗪
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的藥代動力學:口服吸收迅速。服藥後2h左右可達血漿峯濃度,不與血漿蛋白結合,半衰期爲2h。在體內無顯著代謝,基本上均以原形從尿中排泄。阿昔莫司的適應證:高脂蛋白血高脂蛋...
藥物流產
...和生物製品]概述:藥物流產(drugabortion)又稱藥流,是口服藥物終止早期妊娠的一種方法。自20世紀90年代以來廣泛應用於臨牀。其優點是方法簡便,成功率高。藥物流產的適應證:停經在49日以內,確定爲官內妊娠,年齡在40歲...
計劃生育鹽酸萬拉法新膠囊
...器患者慎用。本品不能和單胺氧化酶抑制劑合用。劑量:口服。最初劑量爲75mg/日,分兩次或三次,飯後口服。根據病情和耐受性,可以逐漸增加劑量,最高劑量300mg/日,分爲三次口服。增加的劑量達75mg/天,至少間隔4天,中等...
乙磺必利
...利的藥代動力學:舒託必利自胃腸道吸收,在肝臟代謝,口服後72h,由尿液中排泄88%。舒託必利的適應證:用於控制急性精神病急症,如突發激動、攻擊性行爲和精神分裂症。舒託必利的禁忌證:舒必利注意事項:(尚不明確)...
新雙香豆素
...藥劑型:50mg。雙香豆乙酯的藥理作用:雙香豆乙酯屬於口服香豆素抗凝藥,參見華法林。雙香豆乙酯的藥代動力學:口服易吸收,99%與血漿蛋白結合。血漿t1/2約爲2~3.5h。僅少量出現在乳汁中,全部在體內代謝。服藥後24h作用...
急性糜爛性胃炎
...顯出血者,可應用黏膜保護藥,如硫糖鋁混懸劑,2包,口服,3~4次/d;鋁碳酸鎂,3片,口服,3~4次/d。近年來多應用替普瑞酮(商品名:施維舒)膠囊,50mg,口服,3次/d;或前列腺素E2衍生物米索前列前列醇(misoprostol,商品...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃感染與炎症性疾病那拉曲普坦
...壓,但與輕微的劑量依賴性心動過緩有關。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。那拉曲坦的藥代動力學:那拉曲坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峯時間(Tmax)爲2~3h。成人單次...
非處方中藥
...劑。而下列幾類藥物可能經轉換後上市成爲OTC:止喘藥,口服避孕藥,肌肉鬆馳藥,心血管藥(不包括鈣拮抗劑)和抗感染藥。非處方藥監管從藥品的特性看,處方藥和非處方藥的管理特點和區別如下:1、處方藥是解除病患的用藥...
普洛斯的明
...神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹部手術後的腸麻痹。新斯的明說明書:藥品名稱:新斯的明英文名稱:Neostigmine,Neosti...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥間羥異丙腎上腺素
...代謝滅活,故作用持續時間較異丙腎上腺上腺上腺素長。口服時其平喘作用與麻黃鹼相似。無論口服或吸入奧西那林均可明顯改善肺功能,使每秒肺活量(FEV1)和最大呼氣流速(MEF)增加15%。奧西那林的藥代動力學:口服後30min...