柳氮磺吡啶片

...顯棕色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用...

阿莫西林幹混懸劑

...藥代動力學】阿莫西林口服給藥後，75%～90%由胃腸道迅速吸收，胃內食物的存在不會明顯地影響藥物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峯時間（tmax）約爲（1.28±0.17）小時，血藥濃度峯值（tmax）約爲（7.07±1.26）μg/ml。本品吸收...

布洛芬泡騰片

...發揮解熱、鎮痛、消炎的作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，達峯時間（tmax）爲（0.68±0.26）h，峯濃度（Cmax）爲（52.00±9.12）mg/ml，蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝，60%～90%經腎由尿排出，100%於24小時內排出，其中約1%...

磷酸伯氨喹片

...原蟲的糖代謝及氧化過程。【藥代動力學】口服後在腸內吸收快而完全，生物利用度約96%，口服45mg（基質），在1小時內血漿中濃度達峯值，約250mg/L。主要分佈在肝組織內，其次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時（3.7～7.4小時...

諾氟沙星片

...2小時血藥峯濃度（Cmax）爲1.32mg/ml，8小時後尚有0.33mg/ml，吸收半衰期爲0.41小時，分佈相半衰期（t1/2a）爲0.41小時，消除相半衰期（t1/2b）爲2.54小時。12小時內尿中平均排出量佔給藥量的27.88%，其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服...

磷酸伯氨喹片

...原蟲的糖代謝及氧化過程。【藥代動力學】口服後在腸內吸收快而完全，生物利用度（F）約96%，口服45mg（基質），在1小時內血漿中濃度達峯值（Cmax），約250mg/L。主要分佈在肝組織內，其次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時（...

磺胺嘧啶鋅軟膏

...當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血藥濃度約可達10～20mg/L，當創面廣泛，用藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更高。血清鋅濃度4～8小時達高峯，而後逐漸下降，並自尿中排泄，18～24小...

磺胺嘧啶鋅軟膏

...當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血藥濃度約可達10～20mg/L，當創面廣泛，用藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更高。血清鋅濃度4～8小時達高峯，而後逐漸下降，並自尿中排泄，18～24小...

阿莫西林克拉維酸鉀片

...單胞菌屬無作用。【藥代動力學】本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度（Cmax），約爲5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2...

阿莫西林膠囊

...速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，達峯時間爲1～2小時。本品在多數組...