甲磺酸培氟沙星片
...,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,單劑量口服0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲5~6mg/L。有效血濃度可維持8小時。血漿消除半衰期(t1/2b)較長,約...
藥品說明書泛昔洛韋片
...HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和複製。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當於人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本品的代謝並...
藥品說明書;抗腫瘤類泛昔洛韋膠囊
...HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和複製。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當於人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本品的代謝並...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】據資料介紹,本品0.4g靜脈滴注後,原藥血濃度爲5.8mg/L,與人體血漿蛋白結合率爲20%~30%,半衰期(t1/2)較長,約10~13小時,體內分...
藥品說明書注射用放線菌素D
...基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜...
藥品說明書小兒諾氟沙星糖粉
...,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收迅速但不完全,約爲給藥量的30%~40%;1~2小時達血藥峯濃度(Cmax)。廣泛分佈於各組織、體液,如肝、腎、肺、前...
藥品說明書諾氟沙星片
...,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小時血藥峯濃度(Cmax)爲1.32mg/ml,8小時後尚有0.33mg/ml,吸收半衰期爲0.41小時,分佈相半衰期(...
藥品說明書