鹽酸氯米帕明片
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代...
藥品說明書苯磺阿曲庫銨注射液
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...性低血壓;⑤大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等,可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。【禁忌】(1)下列情況禁用:①對...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...性低血壓;⑤大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等,可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。【禁忌症】(1)下列情況禁用:①...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸金剛烷胺膠囊
...成和釋放,減少神經細胞對多巴胺的再攝取,並有抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝...
藥品說明書;抗組胺藥塞替派注射液
...腸反應。個別報道用此藥後再接受手術麻醉時,用琥珀酰膽鹼後出現呼吸暫停。少見過敏,個別有發熱及皮疹。有少量報告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,頭痛、頭暈,閉經、影響精子形成。【禁忌症】對本藥過敏者,有嚴重...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸洛哌丁胺膠囊
...肌的收縮,減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽鹼,通過膽鹼能和非膽鹼能神經元局部的相互作用,直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間,促進水、電解質及葡萄糖的吸收,抑制前列腺素、霍亂毒素...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝...
藥品說明書甘羅溴銨片
...量:398.34【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】季銨類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。【...
藥品說明書