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特發性多發性色素沉着性肉瘤
...查：組織病理各型卡波氏肉瘤的皮膚組織病理基本相同。真皮可見成團的腫瘤組織，腫瘤中有許多不規則的裂隙，腔內以內皮細胞增生爲主，腔外有明顯的紅細胞，可見數量不等的梭形細胞,細胞核大，不規則，深染，有異型性...
皮膚腫瘤；普通外科；惡性腫瘤；皮膚科疾病；脈管組織腫瘤；腫瘤科；結締組織腫瘤 -
環狀紅斑
...皮膚病，不是一個獨立的疾病，而是各種不同原因引起的真皮炎症反應，即血管擴張充血或細胞浸潤在皮膚上的表現。通常包括單純性回狀紅斑、離心性環狀紅斑、匍行性回狀紅斑、慢性遷移性紅斑和風溼性邊緣性紅斑等疾病。...
疾病；皮膚科；紅斑性皮膚病 -
口白斑病
...不生。固有層顯示較少炎性改變，如果併發念珠菌感染，真皮層顯示多形核細胞浸潤，其中淋巴細胞、漿細胞和組織細胞佔優勢，上皮淺層有微膿腫。過度異常角化病損有絲分裂活性強於過度角化病損4倍。大約10%～20%黏膜白斑...
皮膚科疾病；黏膜病；疾病 -
舌魚鱗病
...不生。固有層顯示較少炎性改變，如果併發念珠菌感染，真皮層顯示多形核細胞浸潤，其中淋巴細胞、漿細胞和組織細胞佔優勢，上皮淺層有微膿腫。過度異常角化病損有絲分裂活性強於過度角化病損4倍。大約10%～20%黏膜白斑...
皮膚科疾病；黏膜病；疾病 -
吸菸者白斑
...不生。固有層顯示較少炎性改變，如果併發念珠菌感染，真皮層顯示多形核細胞浸潤，其中淋巴細胞、漿細胞和組織細胞佔優勢，上皮淺層有微膿腫。過度異常角化病損有絲分裂活性強於過度角化病損4倍。大約10%～20%黏膜白斑...
皮膚科疾病；黏膜病 -
口腔黏膜白斑
...不生。固有層顯示較少炎性改變，如果併發念珠菌感染，真皮層顯示多形核細胞浸潤，其中淋巴細胞、漿細胞和組織細胞佔優勢，上皮淺層有微膿腫。過度異常角化病損有絲分裂活性強於過度角化病損4倍。大約10%～20%黏膜白斑...
皮膚科疾病；黏膜病 -
多發性良性色素性特發性出血性肉瘤
...查：組織病理各型卡波氏肉瘤的皮膚組織病理基本相同。真皮可見成團的腫瘤組織，腫瘤中有許多不規則的裂隙，腔內以內皮細胞增生爲主，腔外有明顯的紅細胞，可見數量不等的梭形細胞,細胞核大，不規則，深染，有異型性...
皮膚腫瘤；普通外科；惡性腫瘤；皮膚科疾病；脈管組織腫瘤；腫瘤科；結締組織腫瘤 -
纖維化綜合徵
...現典型肉芽腫性變，此時成纖維細胞增多更爲明顯，毛細血管增殖，膠原纖維形成，但炎性細胞減少，個別病例尚可出現血管炎改變，即中、小靜脈壁內出現肉芽腫性炎症。後期病理改變主要爲纖維組織增生，原來組織的細胞成...
疾病；風溼免疫科 -
寒冷性脂膜炎
...英文名稱：coldpanniculitis別名：冷性脂膜炎分類：皮膚科真皮及皮下脂肪組織病風溼科瀰漫性結締組織病瀰漫性脂膜炎ICD號：M79.7流行病學：寒冷性脂膜炎主要見於嬰幼兒，偶見於兒童及年輕女性，發生於寒冷季節，多在受冷1～3...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病
...於角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮質腺可萎縮。真皮無明顯改變，或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤。疾病描述：爲具不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。特徵是出生時症狀不顯著，但至生後幾個月，95％在3歲前，於背...
疾病；皮膚性病科