複合氨基酸膠囊
...內不能合成,或合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...。依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。...
藥品說明書阿司匹林維C腸溶片
...具有解熱鎮痛作用;維生素C能增強機體抵抗力。本品在小腸中崩解吸收,對胃刺激小。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1-3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%-2%。在...
藥品說明書阿司匹林維C腸溶膠囊
...具有解熱鎮痛作用;維生素C能增強機體抵抗力。本品在小腸中崩解吸收,對胃刺激小。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...,依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。...
藥品說明書替加氟片
...20小時。血漿T1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
藥品說明書;抗腫瘤類阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書