浙江省實驗動物管理辦法
...試生產結束後,試生產單位和個人應當向省科技部門提出驗收申請。省科技部門應當自收到申請之日起10個工作日內組織驗收,對符合本辦法第八條第(五)項、第(六)項規定條件的,作出准予許可的決定;對不符合條件的,...
藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...質量的藥包材產品。附件二:藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則附件三:藥品包裝用材料、容器註冊驗收評分明細表┌───────┬───────────────────┬───┬────┬───┐│項目號│考...
法規文件WS/T 656—2019 麻醉機安全管理
...了醫療機構使用的麻醉機在投入臨牀使用前及使用期間的驗收、人員、使用環境、安全性能、維護保養和清洗消毒等相關的管理和技術要求。本標準適用於醫療機構臨牀使用的麻醉機的安全管理。本標準不適用於使用環丙烷、乙...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療機構管理醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...照國家食品藥品監督管理局制定的《醫療機構製劑許可證驗收標準》組織驗收。驗收合格的,予以批准,並自批准決定作出之日起10個工作日內向申請人核發《醫療機構製劑許可證》;驗收不合格的,作出不予批准的決定,書面...
法規文件WS 818—2023 錐形束X射線計算機體層成像(CBCT)設備質量控制檢測標準
...重大維修(例如更換球管、更換影像接收器等)後應進行驗收檢測,使用中應定期進行狀態檢測和穩定性檢測。4.1.2驗收檢測和狀態檢測應委託有資質的技術服務機構進行,穩定性檢測應由醫療衛生單位自身實施檢測或者委託有...
詞條;衛生標準;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;醫療質量管理;醫療設備質量控制檢測規範公共場所衛生管理條例
...營業執照。在本條例實施前已開業的,須經衛生防疫機構驗收合格後,補發"衛生許可證"。"衛生許可證"兩年複覈一次。第九條公共場所因不符合衛生標準和要求造成危害健康事故的,經營單位應妥善處理,並及時報告衛生防疫...
法規文件藥品管理法實施條例
...二)申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收;驗收合格的,發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...倉庫。第八條藥品零售企業應配備計算機,對藥品購進、驗收、銷售等環節實行計算機管理。第九條申領《藥品經營許可證》,應向藥品監督部門提交以下材料:(一)《藥品經營許可證申請表》;(二)市場監管部門出具的擬...
管理辦法;法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...二)申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收;驗收合格的,發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生...
法規文件WS/T 458—2014 衛生監督現場快速檢測通用技術指南
...度;b)儀器設備管理制度;c)參考物質和試劑耗材採購驗收制度;d)檢測方法選擇與確認制度;e)文件和檔案管理制度;f)安全作業與環境保護管理制度。4.3人員:4.3.1承擔衛生監督現場快速檢測的人員應爲衛生監督員,並...
中華人民共和國衛生行業標準