鹽酸氯米帕明注射液
...】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於治療嚴重抑鬱症及難治性抑鬱症。【用法用量】靜脈滴...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...】肌注吸收不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代...
藥品說明書氯硝西泮片
...8.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...8.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅...
藥品說明書天麻素片
...致,消除半衰期靜注爲4.44小時,口服爲7.47小時。在體內分佈以腎最高,其次爲肝、肺、心、脾及腦。主要從尿中排出,灌胃後24小時從尿、糞便及膽汁排出的總量爲給藥劑量的76.8%,其中尿排出97%,主要在前2小時,膽汁和糞便...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...9%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人對本品的代謝與排泄能力下降,敏感性增強,應減少用量...
藥品說明書丙泊酚注射液
...或輸注終止後,可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分佈(半衰期2~4分鐘)及迅速消除(半衰期30~60分鐘)的特點。丙泊酚分佈廣泛,並迅速從機體消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要通過肝臟代謝,形成丙泊酚和相...
藥品說明書煙酸佔替諾注射液
...果表明,吸收半衰期T1/2α爲0.4h,消除半衰期T1/2β爲1.67h,分佈容積Vc爲0.93L/kg,體內總清除率CL爲0.63(L/h)/kg。【適應症】缺血性腦血管病。亦用於冠心病、高脂血症和高纖維蛋白原的輔助用藥。【用法用量】靜脈滴注。起始劑量一...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30-60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約...
藥品說明書