注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作...
藥品說明書巰嘌呤片
...】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...。體外抗癌試驗證實,在7mg/ml濃度下,對小鼠艾氏腹水癌細胞的赤染率爲85%,證明體外有抗癌作用。體內抗癌試驗表明,對小鼠S-180實體瘤,EAC實體瘤,Lewis肺癌均有明顯抑制作用,抑制率分別爲47.83%,44.83%,45.35%(P0.01),證明體...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...個別病人可致黃疸和中毒性肝炎。最嚴重的不良反應爲粒細胞缺乏症,故用藥期間應定期檢查血象,白細胞數低於4×109/L或中性粒細胞低於1.5×109/L時,應按醫囑停用或調整用藥。【禁忌】嚴重肝功能損害、白細胞嚴重缺乏、對硫...
藥品說明書尼麥角林片
...鹼衍生物。具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後...
藥品說明書維生素B6片
...【性狀】【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素B6在紅細胞內轉化爲磷酸吡哆醛,作爲輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用。維生素B6還參與色胺酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】主要在空腸吸收。...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
...的腫瘤定位的詳細機理仍不清楚。99mTc-MIBI被動性的通過細胞膜,主要定位於細胞漿和線粒體內。因爲癌細胞的代謝率增加,因此增加了細胞內的濃聚。甲亢時,血流量及線粒體數目增多,故99mTc-MIBI聚集於腫大的甲狀腺內。【藥...
藥品說明書卡比馬唑片
...甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後,在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢...
藥品說明書