輸血科一般工作常規
....申請輸血辦法、輸血適應證及禁忌證、輸血注意事項、靜脈輸血、動脈輸血、輸血反應及處理等見一般診療技術常規。廢棄血液(含血液成分製品)處理規則1.血液報廢時須由經辦人員登記、簽名後報輸血科主任覈准。2.血...
精神病特殊症狀護理常規
...人的合作。對注射給藥控制興奮躁動的病人,要嚴密觀察藥物反應,預防發生合併症。興奮躁動病人突然安靜入睡時必須查明原因。防自殺1.具有嚴重抑鬱焦慮或在幻覺妄想影響下的患者,極易發生悲觀情緒及消極行爲,要加...
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...良反應報告和監測工作基礎上,擴大信息採集內容,開展藥物警戒工作。相關制度由北京市藥品不良反應監測中心負責制定。第二章職責:第六條北京市藥品監督管理局負責全市藥品不良反應報告和監測的管理工作,履行以下主...
法規文件全國護理事業發展規劃(2021-2025年)
...步建立護理崗位管理制度,實施基於護理崗位的護士人力配置、培訓、考覈等,逐步實現護士同崗同薪同待遇,多勞多得,優績優酬,充分調動護士積極性。與經濟社會發展和人民羣衆日益增長的健康需求相比,我國護理事業發...
詞條;法規文件;護理手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...鼓勵患者主動參與術後康復活動。加強圍手術期感染和深靜脈血栓栓塞預防。12.規範開展出院指導。醫療機構在患者出院前,書面告知出院醫囑、出院後注意事項,提供聯繫方式。按病種特點和相關診療規範要求,確定隨訪時間...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...技術爲核心的再生醫學顯現出巨大應用前景,有望成爲繼藥物、手術之後的新治療模式。生物基材料爲材料領域帶來了重大變革,以人工合成細胞與生物催化劑爲核心的生物製造技術和以生物質爲原料的生物燃料技術將逐步減少...
法規文件處方管理辦法
...五)是否有重複給藥現象;(六)是否有潛在臨牀意義的藥物相互作用和配伍禁忌;(七)其它用藥不適宜情況。第三十六條藥師經處方審覈後,認爲存在用藥不適宜時,應當告知處方醫師,請其確認或者重新開具處方。藥師發...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...15.安全性分析資料(可能的副作用、不良反應、與其他藥物的相互影響、使用禁忌證,臨牀重點觀察的安全性指標及嚴重不良反應的處理預案)。附件13:正電子類放射性藥品新制劑備案批件式樣正電子類放射性藥品新制劑備案...
法規文件GBZ/T 259—2014 硫化氫職業危害防護導則
...和數量分析;f)工作場所附近可使用的應急救援設施的配置情況及適用性分析;g)硫化氫中毒事故應急救援預案可行性分析;h)硫化氫工作場所周邊醫療救護機構救護能力分析;i)硫化氫工作場所周邊人羣及社會單位分佈情...
中華人民共和國國家職業衛生標準;硫化氫;職業衛生新冠肺炎重型、危重型患者護理規範
...停胃腸泵入;清理口鼻腔及呼吸道分泌物;斷開不必要的靜脈通路;固定好引流管;做好受壓部位皮膚的保護。2.脫下患者病員服,將電極片移至雙肩及腹側,妥善固定指脈氧傳感器,保證在翻轉過程中持續監測心率和血氧飽...
新型冠狀病毒肺炎;護理學;法規文件