頭孢克洛緩釋膠囊
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂江蘇揚子江藥業集團公司提出本標準自2000年12月15日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。並定量稀釋成每1毫升中約含20μg的溶液,同法測定吸收度,分別...
匹多莫德片
...評委員會審訂北京瑞康明藥物研究所提出太陽石(唐山)藥業有限公司本標準自2001年2月5日起執行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。液,照含量測定項下的方法進行測定,計算出每片的溶出量。限度爲標...
硫酸阿奇黴素
...評委員會審訂安徽省新星藥物開發有限責任公司浙江尖峯藥業有限公司提出本標準自2000年12月28日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。乙醇中易溶,丙酮、乙醚中不溶。鑑別:(1)取本品和阿奇黴素...
硫酸羥氯喹片
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海中西藥業股份有限公司提出本標準自1999年10月21日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二...
異丁司特緩釋片
...管理局藥品審評委員會審訂重慶醫藥工業研究院四川楊天藥業有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行,試行期2年。保護期至2008年6月15日,保護期內,其他單位不得仿製。酸7.0ml,加水稀釋成1000ml,搖勻,即得)500ml爲溶劑,...
醋甲唑胺
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂杭州澳醫保靈藥業有限公司提出本標準自1999年1月13日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。(2)取本品與醋甲唑胺對照品,分別加丙酮製成每1ml含10mg的溶液...
克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂河南天方藥業股份有限公司提出本標準自2000年11月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。不溶性微粒取本品1瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄I...
甲磺酸左氧氟沙星注射液
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京雙鶴藥業股份有限公司提出本標準自2000年5月18日起執行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。檢查:pH值應爲4.0~6.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。溶液...
硫酸氯吡格雷片
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂深圳信立泰藥業有限公司天津藥物研究院提出本標準自2000年9月1日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其他單位不得仿製。烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-水-三乙胺(680:3...
枸櫞酸鈣咀嚼片
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海九福藥業有限公司提出本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。氧化鈉溶液15ml與鈣羧酸鈉指示液適量,繼續用乙二胺四醋酸二鈉...