保健食品技術審評要點
...日起實施。保健食品技術審評要點第一章總則:第一條爲規範保健食品技術審評工作,保證保健食品行政許可公開、公平、公正,制定本技術審評要點。第二條本技術審評要點適用於保健食品產品註冊技術審評工作。第三條保健...
法規文件聚焦於軀體的重複行爲障礙診療規範(2020年版)
...ngwéizhàngài基本信息:《聚焦於軀體的重複行爲障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關...
詞條;精神障礙;診療規範;強迫及相關障礙反社會型人格障礙診療規範(2020年版)
...guīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《反社會型人格障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關...
詞條;精神障礙;診療規範;成人人格和行爲障礙新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南(第三版)
...樣管中,尾部棄去,懸緊管蓋。其他材料:依據設計需求規範採集。(五)標本包裝。:標本採集後在生物安全二級實驗室生物安全櫃內分裝。1.所有標本應放在大小適合的帶螺旋蓋內有墊圈、耐冷凍的樣本採集管裏,擰緊。...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎山東濟南非法經營疫苗系列案件後續處置的技術指導意見
...疑解惑工作。(三)補種工作的操作按照《預防接種工作規範》的有關要求執行。(四)按照國際慣例和我國的預防接種規範,不以個體受種者接種前和接種後的抗體水平檢測結果作爲判定是否需要接種的依據或者是否接種成功...
法規文件GB/T 31716—2015 病媒生物危害風險評估應用準則與指南 大型活動
...必要時重新進行病媒生物危害風險評估。附錄:附錄A(規範性附錄)大型活動病媒生物危害風險評估程序:圖A.1給出了大型活動病媒生物危害風險評估的程序。圖A.1大型活動病媒生物危害風險評估程序附錄B(規範性附錄)大型...
中華人民共和國國家標準;衛生標準全國狂犬病監測方案
...犬病暴露後預防處置現狀,評價預防處置效果,爲進一步規範暴露後預防處置提供依據。三、監測定義(一)病例定義根據流行病學史、臨牀症狀和實驗室檢測結果三項指標確定病例的定義。1、流行病學史有被犬、貓或其他宿...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...會審議通過,自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》,制定本辦法。第二條本辦法...
法規文件路易體病診療規範(2020年版)
...ngzhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《路易體病診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關...
詞條;精神障礙;診療規範;器質性精神障礙人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實驗室生物安全保障基本要求
...nbǎozhàngjīběnyàoqiú爲加強人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測規範化管理,做好實驗室生物安全管理工作,根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》(國務院第424號令,以下簡稱《管理條例》)、《可感染人類的高致病性病原微...
法規文件;傳染病