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考來烯胺散
...固醇爲底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃度，特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸...
藥品說明書 -
普羅布考片
...降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低，還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能，使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀意義未明。本品對血甘油三酯（三酰甘油）的影響小...
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複方丙戊酸鈉緩釋片
...達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限遊離型（大約10％）。與其它抗癲癇藥不同，本品不會增加其降解，也不降解...
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磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲，但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物，從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
司坦唑醇片
...子量：328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥，具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用，能使體力增強、食慾增進、體重增加。本...
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結合雌激素片
...佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白，稱爲核雌激素受體，雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合，增強鄰近基因轉錄，從而產生作用。已知婦女生殖器、乳...
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塞替派注射液
...0%，24～48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...肌梗塞時，每1g梗塞組織的攝取量0.01%～0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%，但結合不牢固，很易與蛋白質解離，迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射後4小時，血液放射性爲9.5%，尿爲31.7%，骨骼...
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複方氨基酸注射液（9AA）
...。【藥理毒理】氨基酸類藥。可補充體內必需氨基酸，使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時，體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降，而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b（清除半衰期）約100分鐘。一次肌內注射後5～10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L，30分鐘達到2.5mg/L，維持2小時。靜脈注射後約經...
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