注射用磷黴素鈉
...菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷黴素可抑制細菌細胞壁的早期合成,其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可與細菌競爭同一轉移酶,使細菌細胞壁合成受到抑制而導致細菌死亡。【藥代動力學】單次靜脈滴注磷...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後...
藥品說明書格列美脲片
...爲:格列美脲。其化學名稱爲:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。其結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲第二代磺酰脲類口服降血糖藥...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...管收縮物質的合成和釋放,降低平滑肌的收縮反應。【藥代動力學】鼻腔吸入後,鼻黏膜吸收一部分,不發生酶化-代謝反應。經鼻腔清除後,剩餘的部分被吞嚥,經胃腸道吸收,一次吸入200μg(4撳)本品後的血漿濃度低於100pg/m...
藥品說明書卡託普利注射液
...降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品注射起效迅速,血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】呈白色疏鬆細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、...
藥品說明書;消化系統用藥碳酸鋰片
...末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】呈白色疏鬆細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖像上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。本品不良反應較多,但仍...
藥品說明書前列地爾注射液
...(1R,2R,3R)-3-羥基-2[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代環戊烷庚酸結構式:分子式:C20H34O5分子量:354.49【性狀】本品爲白色乳狀液體。【藥理毒理】本品是以脂微球爲藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑,由於脂微球的包...
藥品說明書