克黴唑片
...P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書辛伐他汀片
...、蕁麻疹、光敏感性、發熱、潮紅、呼吸困難以及不適。實驗室檢查發現:血清氨基轉移酶顯著和持續性升高的情況罕有報導。肝功能檢查異常爲輕微或一過性。來源於骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶(CK)升高的情況也有報告...
藥品說明書阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...痛、蕁麻疹、發燒、發熱、潮紅、呼吸困難,以及不適。實驗室檢查發現,血清轉氨酶顯著和持續性升高的情況罕有報導。肝功能檢查異常爲輕微或一過性的。來源於骨骼肌部分的血清肌酸激酶(CK)升高的情況已有報告。【禁...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小...
藥品說明書阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...量:259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...量:259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書