塞替派注射液
...無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...二氫吡啶結合位點,阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流,並阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。體外研究表明,本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強於對心肌作用;在體外可檢測到負性肌力作用,但是在整體...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...種組織內濃度可達同期血藥濃度的10~100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰期(t1/2)爲35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72小時內約...
藥品說明書潑尼松龍片
...應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸倍他司汀口服液
...性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進細胞外液的吸收,消除淋巴內水腫;能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓,並有抑制血漿凝固及ADP誘導的血小板凝集作用,能延長大白鼠體外血栓形成時間,還有輕...
藥品說明書倍他米松片
...從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用。防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降...
藥品說明書注射用鹽酸胺碘酮
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。靜注後5分鐘起效,停藥可持...
藥品說明書巰嘌呤片
...】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後...
藥品說明書倍他米松片
...應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而...
藥品說明書;激素類及內分泌類