氟他胺片
...:276.22【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...具抑菌作用。作用機制爲本品通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長。【藥代動力學】開始治療時,每天靜脈...
藥品說明書氟他胺膠囊
...爲膠囊劑,內容物爲淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細...
藥品說明書阿昔洛韋片
...%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2b)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2b)長達1...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2β)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2β...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2b)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2b)長達1...
藥品說明書複方克黴唑軟膏
...。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成;也可抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引...
藥品說明書;抗感染藥丙谷胺膠囊
...素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低;③通過拮抗CCK,抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充,使膽囊內膽汁成分稀釋,從而可預防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50...
藥品說明書;消化系統用藥丙谷胺片
...素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低;③通過拮抗CCK,抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充,使膽囊內膽汁成分稀釋,從而可預防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50...
藥品說明書;消化系統用藥丙谷胺膠囊
...素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低;③通過拮抗CCK,抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充,使膽囊內膽汁成分稀釋,從而可預防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50...
藥品說明書