鍀[99mTc]雙半胱氨酸注射液
...量99mTc-EC的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBq腎上腺膀胱壁骨小腸壁上結腸壁下結腸壁腎肝肺肌肉心壁胰脾睾丸甲狀腺全身1.61.41.61.61.91.91.91.41.41.11.41.61.41.10.81.4【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名...
藥品說明書奧美拉唑腸溶膠囊
...藥師。【藥理作用】本品爲H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑,通過小腸吸收後,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑制胃酸。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:...
藥品說明書奧美拉唑鎂腸溶片
...藥師。【藥理作用】本品爲H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑,通過小腸吸收後,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑制胃酸。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:...
藥品說明書維生素K1片
...。【藥代動力學】在膽汁的存在下,維生素K1由胃腸道經小腸淋巴管吸收,用藥後吸收良好,並在肝內迅速代謝和經腎及膽道排泄,一般不在體內積蓄。【適應症】(1)各種原因引起的維生素K依賴性凝血因子過低導致的凝血障...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書格列吡嗪片
...、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出...
藥品說明書格列吡嗪片
...、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出...
藥品說明書硫酸鋅口服溶液
...;鋅離子能沉澱蛋白質。【藥代動力學】鋅在十二指腸與小腸吸收,胃吸收少,入血後絕大部分與血清蛋白結合,主要由糞便排出,微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛髮脫落排出。【適應症】用於鋅缺乏引起的食慾缺乏、異食癖、貧...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥