隔離常規
...,不同病種應更換隔離衣。3.接觸患者、污物、護理下一名患者前應嚴格洗手。4.患者的用品、食具、便器、排泄物、嘔吐物等,均須消毒。指導患者飯前便後洗手。5.採用棕色隔離標誌。接觸隔離適應症適用於嬰幼兒急性呼...
衛生監督員管理辦法
...員資格考試合格證書後,經法律、法規授權機關聘任方可成爲相應專業的衛生監督員。第三章任免第八條衛生監督員在下列機構中聘任:(一)縣以上政府衛生行政部門;(二)國務院衛生行政部門委託的其他有關部門衛生主管...
法規文件乳房植入體產品註冊技術審查指導原則
...CTD發生率。應給出所用的分子和分母,並描述這些數值是如何獲得的。分母應爲該時間點的受試者數。②CTD體徵/症狀分類體徵/症狀分類是指解剖或身體功能區域(如皮膚、肌肉、關節、消化道、呼吸系統、神經系統、全身)。...
法規文件順泰醫療器材(深圳)有限公司
...據不可靠或不能進行測量時,我們的前沿技術使血壓測量成爲可能。順泰獨特的產品研發途徑吸引了行業內優秀的人才。我們驕傲,因爲我們擁有經驗豐富的團隊,大家共同爲實現順泰成爲醫用類血壓測量技術及相關產品的卓越...
企業TB-PPD
...2.7分批每次提純的原液作爲1亞批。最多將5個亞批混合組成爲1批。2.8半成品檢定2.8.1物理檢查原液應爲深棕色的澄明液體,不應有沉澱物或其他雜質。2.8.2無菌試驗按《生物製品無菌試驗規程》進行。2.8.3安全試驗用體重300~400g...
生物製品WS/T 657—2019 醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理
...制度;b)組織操作人員接受技術操作規範的培訓,經考覈合格方可操作;c)負責輸注設備的日常維護保養;d)輸注設備出現問題及時向醫療器械管理部門報告,並記錄;e)應設專職或兼職安全管理人員,負責本部門輸注設備的日常...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械結核菌素純蛋白衍化物
...2.7分批每次提純的原液作爲1亞批。最多將5個亞批混合組成爲1批。2.8半成品檢定2.8.1物理檢查原液應爲深棕色的澄明液體,不應有沉澱物或其他雜質。2.8.2無菌試驗按《生物製品無菌試驗規程》進行。2.8.3安全試驗用體重300~400g...
感受器的編碼作用
...訊理論中的一個概念,指一種信號系統(如莫爾斯電碼)如何把一定的信息內容(如電文內容)包涵在少量特定信號的排列組合之中。因此,感受器將外界刺激轉變成神經動作電位的序列時,同時也實現了編碼作用;中樞就是根...
生理學慢性腎衰竭腹膜透析通路臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...學會腹膜透析換液操作流程、外口換藥及注意事項,考覈合格。(十一)變異及原因分析。:1.有緊急透析指徵的慢性腎臟病患者,需要緊急透析,不進入本路徑。2.特殊患者,如肥胖或術中需改變麻醉方式者,不進入本路徑。3....
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...查項目檢查內容檢查結果機構名稱醫療機構執業許可證第一名稱爲社區衛生服務中心,名稱格式爲:所在區名(可選)+所在街道辦事處名+識別名(可選)+社區衛生服務中心。符合□不符合□醫療安全評價前一年及當年未發生過...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心