注射用硫酸阿奇黴素
...員會審訂安徽省新星藥物開發有限責任公司浙江尖峯藥業有限公司提出本標準自2000年12月28日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。深。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過3.0%(中...
吲達品
...茚達品分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:50mg。吲達品的藥理作用:吲達品爲5-HT再攝取抑制劑,通過抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高突觸間隙中5-HT的含量,促進突觸間隙的傳遞,產生抗抑鬱作用。不...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物賴氨匹林腸溶膠囊
...驗所審覈國家藥品監管理局藥品審評委員會審訂四川禾正製藥有限責任公司提出本標準自2000年9月23日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。置50ml納氏比色管中,加水稀釋至50ml,立即加新制的稀硫酸鐵...
多索茶鹼注射液
...藥品監督管理局藥品審評委員會審訂黑龍江華星製藥股份有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。熱原取本品,依法檢查(《中國藥典》一九九五年版二部附錄XID),劑...
胰激肽原酶
...07年04月11日生產企業:企業名稱:常州千紅生化製藥股份有限公司企業簡稱:常州千紅生化製藥專家點評:胰激肽原酶具有擴張血管、改善血液循環、降低血壓等作用。適用於閉塞性動脈內膜炎、閉塞性血栓性血管炎、手足發麻...
詞條;神經系統藥物;腦血管擴張藥物;其他腦血管擴張藥物;藥物鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審定瀋陽山之內製藥有限公司提出本標準自2000年11月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。逐滴精密加入0.2mol/L鹽酸溶液5.5ml,精密加入內標液(取對羥基苯甲酸...
尼美舒利幹混懸劑
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂重慶華邦製藥有限公司提出國家醫藥管理局天津藥物研究院本標準自2000年5月27日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。水50ml,攪拌,濾過,取濾液,依法測...
藥品生產質量管理規範
...產品質量與衛生安全的自主性管理制度,也是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準。作爲藥品生產和質量管理的基本準則,GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規...
法規文件波利特
...起的胃酸分泌均有強大的抑制作用;相對於其他質子泵抑製藥(如奧美拉唑)而言,雷貝拉唑能更快、更徹底地與H,K-ATP酶分離,從而可更快實現胃酸分泌抑制作用的恢復。2.抗潰瘍作用:對各種大鼠實驗性潰瘍及實驗性胃黏膜...
拉貝拉唑鈉
...起的胃酸分泌均有強大的抑制作用;相對於其他質子泵抑製藥(如奧美拉唑)而言,雷貝拉唑能更快、更徹底地與H,K-ATP酶分離,從而可更快實現胃酸分泌抑制作用的恢復。2.抗潰瘍作用:對各種大鼠實驗性潰瘍及實驗性胃黏膜...